





1. 安排製造與包裝人員日常工作,確保生產排程準時完成
2. 督導 SLS 3D 列印、HFIP 拋光、與包裝流程,落實SOP與工單執行
3. 審核與簽核製程及包裝紀錄,確保文件正確性與合規性
4. 處理製程異常事件,啟動偏差調查或 CAPA 並追蹤改善結果
5. 培訓製程與包裝人員,確保作業資格與技能達標
6. 協調跨部門(研發、資材、品保等),排除生產瓶頸
7. 分析產能利用率、良率與報廢率,推動持續改善計畫
8. 維持生產區整潔與安全,落實醫療器材製造環境規範(ISO 13485)
9. 提出製程優化建議與作業文件修訂需求,提報主管審查
10. 支援稽核與認證相關製造資料的準備與內部查核
11. 執行主管交辦事項
學歷背景: 理工、醫工或工業管理相關系所畢業。
關鍵經驗: 具備 5 年以上 製造管理經驗,且熟悉 ISO 13485 醫材生產規範。
專業技術: 了解 3D 列印 (SLS) 或精密加工製程,並具備生產異常調查 (CAPA) 能力。
核心能力: 擅長產能規劃與跨部門溝通,能帶領團隊達成生產目標並確保品質合規。
特質要求: 工作嚴謹細心,具備數據分析與持續改善 (CI) 的邏輯思維。
第一面 : 人資 (線上)
第二面 : 單位主管 (線上)
第三面 : CEO (實體)
採取破壞式創新來翻轉睡眠醫療產業是我們成立Dr. Breath 止鼾醫生睡眠呼吸中止症協同醫療平台的初衷,我們希望藉由創新醫療科技的突破帶來顛覆性的治療解決方案,來解決目前睡眠無效率市場的問題,帶給睡眠障礙患者真正有效的解決方法,並期望能藉由預防醫學的角度,降低睡眠呼吸障礙所帶來的相關共病症及高昂醫療支出。